由安康市富硒產(chǎn)品研發(fā)中心、北京市疾病預(yù)防控制中心的《谷物中硒代蛋氨酸、硒酸鹽和亞硒酸鹽的測定 液相色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜用法》團體標準已完成征求意見稿的編制。為保證標準的科學(xué)性、嚴謹性和適用性,現(xiàn)向社會各界公開征求意見。
硒是人體必需微量元素之一,具有預(yù)防癌癥、清除體內(nèi)自由基,抗衰老、抗氧化等作用,能保護細胞膜的結(jié)構(gòu)和功能,增強機體免疫力,對于心血管功能、生育、視力等有重要影響。缺硒會導(dǎo)致克山病、冠心病、大骨節(jié)病、糖尿病等多種疾病。雖然硒對人體而言是營養(yǎng)元素, 但研究發(fā)現(xiàn)硒的安全閾值較窄,硒攝入量超過安全閾值時則會對人體健康造成危害,發(fā)生急 性或慢性硒中毒,在我國湖北恩施曾發(fā)生大范圍人、畜脫毛、脫甲等中毒癥狀,安康紫陽也 有類似的現(xiàn)象發(fā)生,其原因為高硒土壤環(huán)境所致的硒中毒。因此,科學(xué)、合理的攝入硒對健 康才是安全有效的。國際學(xué)術(shù)組織聯(lián)合會建議成年男女膳食硒適宜需要量分別為 40 微克/ 日和 30 微克/日。英國規(guī)定人體每日攝入量為 70 微克。1988 年,中國營養(yǎng)學(xué)會推薦成人膳 食的日攝入量為 50~250 微克。目前全球有 40 多個國家和地區(qū)不同程度缺硒,我國 72%地 域人群缺硒,缺硒是一個世界性問題。
隨著對硒元素研究的深入,人們更多關(guān)注硒的營養(yǎng)價值,由于中國大部分地區(qū)缺硒,近 年來各種富硒保健品、富硒食品紛紛面世,隨著功能農(nóng)業(yè)的發(fā)展,富硒農(nóng)產(chǎn)品更是百花齊放, 如富硒大米、富硒小麥等富硒谷類食品的研究日益受到人們的青睞。天然富硒農(nóng)產(chǎn)品越來越 受到人們的關(guān)注,其需求量和種類要求也越來越多。但同時市場上的富硒產(chǎn)品良莠不齊,消 費者對富硒產(chǎn)品的認識不足,天然富硒農(nóng)產(chǎn)品與功能富硒農(nóng)產(chǎn)品的差異等,都急需對硒有進 一步的研究和認識。在自然界,硒以不同的化合物形式存在,硒的毒理學(xué)和生理學(xué)研究進一步表明,硒的不同形態(tài)在生理毒性和生物利用率等方面各不相同,有機形態(tài)存在的硒,如硒 蛋白、硒代氨基酸、硒多肽等在機體內(nèi)能轉(zhuǎn)變?yōu)樯砘钚晕镔|(zhì),為人體所吸收利,硒的生物 功能取決于有益形態(tài)的硒含量。因此,僅測定谷類食品中總硒含量不能滿足目前食品安全與 食品營養(yǎng)的需要,需要進一步測定硒在谷類食品中的存在形式。
進行硒形態(tài)研究分析,首先應(yīng)將各種硒形態(tài)化合物從樣品基體中有效的提取出來,并避 免硒形態(tài)的降解和各硒形態(tài)之間的轉(zhuǎn)換。目前農(nóng)產(chǎn)品中硒形態(tài)的提取方法主要有浸提法和酶 解提取法,在進行樣品分析時,首先要根據(jù)農(nóng)產(chǎn)品中硒形態(tài)的種類和含量,權(quán)衡前處理操作 簡便于否、提取效率及操作成本等進行優(yōu)化選擇。
研究報道硒在農(nóng)產(chǎn)品中主要以有機硒形式存在,包括硒代氨基酸、硒蛋白、硒多糖和硒 核酸等。農(nóng)產(chǎn)品樣品經(jīng)過提取處理后,需要對提取液中的硒形態(tài)進行有效分離和準確測定。 目前,在硒形態(tài)分析中常用的分離方法主要為色譜分離方法,包括氣相色譜(GC)和高效 液相色譜(H
PLC)。電泳技術(shù)在硒形態(tài)分析中也有相關(guān)報道,主要包括毛細管電泳(CE) 和凝膠電泳(GE)。常用的檢測方法有電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)、原子熒光光譜 (AFS)、原子發(fā)射光譜(AES)、原子吸收光譜(AAS)等。本研究采用靈敏、準確的高 效液相色譜(HPLC)與電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)聯(lián)用技術(shù)進行農(nóng)產(chǎn)品中硒形態(tài)化 合物的分析測定。
本標準規(guī)定了液相色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜聯(lián)用法測定谷物中硒代蛋氨酸、硒酸鹽和亞硒酸鹽 含量的方法。
方法原理:
試樣中硒代蛋氨酸、硒酸鹽和亞硒酸鹽通過蛋白酶酶解后,經(jīng)離子交換色譜柱分離,電感耦合等離 子體質(zhì)譜儀測定,以色譜保留時間定性,外標法定量。
儀器與設(shè)備:
1.液相色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜聯(lián)用儀(LC-ICP-MS)。2.天平:感量分別為 0.01 mg、0.1 mg 和 1 mg。3.低溫
離心機:轉(zhuǎn)速≥9000 r/min。4.恒溫超聲波清洗器:可控溫 0 ℃~80 ℃(溫度精度±2 ℃)。5.pH 計:精度為 0.01。6.高速
粉碎機:轉(zhuǎn)速≥3000 r/min。7.水系濾膜:0.22 μm。
樣品預(yù)處理:
大米、小麥、玉米等樣品去雜物后粉碎,并過 60 目篩混合均勻,裝入潔凈聚乙烯瓶中,于干燥處 密封保存?zhèn)溆谩?br />
試樣提取:
稱取 0.1 g~0.5 g(精確到 0.001 g)樣品,置于 15 mL 離心管中,加入 5 mL 水和 20 mg 蛋白酶 XIV, 渦旋 30 s,37 ℃水浴超聲 3 h,期間振搖數(shù)次。靜置 10 min,4 ℃下以 9000 r/min 離心 10 min,取上清 液過 0.22 μm 濾膜,待測。同時做空白試驗。
試樣測定:
依次將空白溶液和試樣溶液注入液相色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜聯(lián)用儀中,得到色譜圖,以色譜 保留時間進行定性。根據(jù)標準曲線得到試樣溶液中硒代蛋氨酸、硒酸根、亞硒酸根的濃度,平行測定次 數(shù)不少于兩次。
本標準適用于大米和小麥中硒代蛋氨酸、亞硒酸鹽和硒酸鹽的測定;玉米中硒代蛋氨酸和硒酸鹽的 測定。
當(dāng)樣品稱樣量為0.3 g,提取液體積為5 mL時,硒代蛋氨酸方法定量限為0.015 mg/kg、硒酸鹽方法 定量限為0.010 mg/kg、亞硒酸鹽方法定量限為0.007 mg/kg。
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